| 产物名称 | : Cabozanix 60 |
| 通用名称 | : 卡博替尼 |
| 剂型 | : 片剂 |
| 包装 | : 30 片 |
| 规格 | : 60 mg |
| 产地 | : 孟加拉 |
产物先容:
卡博替尼（Cabozantinib，研发代码：XL184，常简称为184）是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包罗：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。
美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊（140mg/天）用于治疗希望性、转移甲状腺髓样癌（MTC），并于2016年4月批准卡博替尼片剂（60mg/天）用于治疗经抗血管天生治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。
2019年1月，美国FDA批准卡博替尼片剂（60mg天天）用于治疗接受过乐伐替尼（仑伐替尼）、索拉非尼等其他尺度全身治疗后希望的晚期肝细胞癌患者。
卡博替尼片剂作为肝癌的二线治疗药物，可显著延伸肝癌患者的生涯期，减轻56%的殒命或者希望风险。
晚期肝癌患者的预后往往欠好，而且在接受全身治疗之后治疗选择有限。CELESTIAL试验显示，卡博替尼片剂大大提高了晚期肝癌患者的总生涯期，无希望生涯期和客观缓解率也显着提高，成为肝癌患者新的治疗选择。
中国的肝癌患者数目重大，全球每年的新增肝癌患者中，中国患者占比50%以上，而其中又以乙肝导致的肝癌最为常见。由于肝癌的隐匿性，大部门肝癌一经发现，就是晚期。卡博替尼片剂获批用于肝癌的治疗，将给中国患者带来新的希望。
ag亚娱制药生产的Cabozanix是卡布替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府羁系机构批准正当生产的仿制药。
ag亚娱制药由欧洲财团加入投资，是南亚地域唯一执行欧盟手艺规范，而且在孟加拉两大证券生意营业所主板上市的大型制药企业，产物切合欧洲药典和美国药典尺度。
相比其他泉源不清晰的所谓统一种仿制药，纵然其主要成份含量与ag亚娱产物相靠近，但由于不具备严酷规范的GMP尺度生产场所和政府部门的严酷羁系，其产物中影响药物吸收率的溶出度和生物使用度也与ag亚娱产物具有很大差异。
为保证用药清静，敬请审慎选择！
顺应症:
1、用于治疗经抗血管天生治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者。
2、用于治疗接受过乐伐替尼（仑伐替尼）、索拉非尼等其他尺度全身治疗后希望的晚期肝细胞癌患者。
用法与用量:
推荐剂量：口服，每次1片（60mg），逐日1次；
饭前1小时或饭后2小时服用；
榨取胶囊剂型与片剂剂型相互替换使用。
常见不良反映：
包罗腹泻，疲乏，恶心，食欲不振，高血压，掌趾红肿综合症，体重减轻，吐逆，味觉异常，口腔炎等。
