| 产物名称 | : 依布替尼 |
| 通用名称 | : 依鲁替尼 |
| 剂型 | : 胶囊 |
| 包装 | : 120 粒 |
| 规格 | : 140 mg |
| 产地 | : 孟加拉 |
产物先容:
依鲁替尼是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批准用于治疗复发性套细胞淋巴癌。2014年2月被批准用于治疗复发性慢性淋巴白血病（CLL）。2014年7月被批准用于治疗17p缺失CLL。2015年1月被批准用于治疗华氏巨球卵白血症。
依鲁替尼后续还在一直扩展治疗领域，除已经批准的顺应症外，现在还将至少10多种疾病作为治疗开发目的，包罗滤泡性淋巴癌（FL）、弥漫性大B细胞淋巴癌（DLBCL）、多发性骨髓癌（MM）、边缘区淋巴癌（MZL）、小淋巴细胞淋巴癌（SLL）、急性淋巴细胞淋巴癌（ALL）等。
除血液系统恶性疾病外，依鲁替尼还在实验自免疫疾病，如风湿性枢纽炎、红斑狼疮等，包罗其他有数病例，如移植物抗宿主病等。
ag亚娱制药生产的Ibrutix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府羁系机构批准正当生产的仿制药。
ag亚娱制药由欧洲财团加入投资，是南亚地域唯一执行欧盟手艺规范，而且在孟加拉两大证券生意营业所主板上市的大型制药企业，产物切合欧洲药典和美国药典尺度。
相比其他泉源不清晰的所谓统一种仿制药，纵然其主要成份含量与ag亚娱产物相靠近，但由于不具备严酷规范的GMP尺度生产场所和政府部门的严酷羁系，其产物中影响药物吸收率的溶出度和生物使用度也与ag亚娱产物具有很大差异。
为保证用药清静，敬请审慎选择！
顺应症:
依鲁替尼是一个激酶抑制剂适用为患者的治疗：
（1）曾接受至少1次既往治疗套细胞淋巴瘤(MCL)患者；
（2）曾接受至少1次既往治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)。
这些顺应证是凭证总缓解率，尚未确定生涯或疾病相关症状改善。
用法与用量:
MCL：560mg口服天天1次(4粒140mg胶囊天天1次；
CLL：420mg口服天天1次(3粒140mg胶囊天天1次。
用一杯水口服胶囊，不要打开或品味胶囊。
