| 产物名称 | : 艾曲波帕 |
| 通用名称 | : 艾曲波帕 |
| 剂型 | : 片剂 |
| 包装 | : 28 片 |
| 规格 | : 25 mg 或 50 mg |
| 产地 | : 孟加拉 |
产物先容:
艾曲波帕由英国葛兰素史克公司研发并于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市。艾曲波帕是一种促血小板天生素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板镌汰性紫癜患者的血小板镌汰，对皮质激素、免疫球卵白或脾切除反映不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板镌汰水平和临床情形增添出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。
现在，艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫（特发性）血小板镌汰性紫癜（ITP）患者血小板镌汰症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板镌汰症的治疗，以便启动并维持以滋扰素为基础的肝病尺度疗法。
与现有治疗血小板镌汰症药物较量，艾曲波帕是可以口服给药的治疗血小板镌汰症的药物，清静性高。
ag亚娱制药生产的Elbonix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府羁系机构批准正当生产的仿制药。
ag亚娱制药由欧洲财团加入投资，是南亚地域唯一执行欧盟手艺规范，而且在孟加拉两大证券生意营业所主板上市的大型制药企业，产物切合欧洲药典和美国药典尺度。
相比其他泉源不清晰的所谓统一种仿制药，纵然其主要成份含量与ag亚娱产物相靠近，但由于不具备严酷规范的GMP尺度生产场所和政府部门的严酷羁系，其产物中影响药物吸收率的溶出度和生物使用度也与ag亚娱产物具有很大差异。
为保证用药清静，敬请审慎选择！
顺应症:
艾曲波帕是一种促血小板天生素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性血小板镌汰性紫癜患者的血小板镌汰，对皮质激素、免疫球卵白或脾切除反映不佳的患者。
艾曲波帕只应用于有ITP其血小板镌汰水平和临床情形增添出血风险的患者，不应用于意向正常血小板计数正常化。
艾曲波帕还可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板镌汰症的治疗，以便启动并维持以滋扰素为基础的肝病尺度疗法。
用法与用量:
艾曲波帕的起始剂量是50 mg天天1次；对东方人患者或中度或严重肝功效不全患者，起始剂量为25 mg天天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。
艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加剂间允许距离4小时。为减低出血风险调整天天剂量至到达和维持血小板计数≥50 X 109/L。天天剂量不要凌驾75 mg。
服用两周，以两周为周期加量至最大剂量天天150mg。主要终点是血液反映，12周之后举行首次评估。若是16周之后没有视察到血液反映就阻止治疗。
