产物名称 : 瑞格非尼
通用名称 : 瑞格非尼片
剂型 : 片剂
包装 : 28 片
规格 : 40 mg
产地 : 孟加拉

产物先容:

瑞格非尼是一种新型小分子多激酶抑制剂,能阻断多种促进肿瘤生长的激酶,如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸卵白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸卵白激酶Raf以及有丝破碎原活化卵白激酶p38等,从而施展抗肿瘤作用。
 
瑞格非尼已被包罗在美国、欧洲和日本在内的全球 60 个国家批准用于转移性结直肠癌 (mCRC) 治疗和用于之前使用伊马替尼和舒尼替尼治疗后肿瘤再次泛起恶化或对两款药物无法耐受的、不行切除或转移性胃肠道间质瘤 (GIST) 成年患者的治疗。
 
2017年4月,美国FDA批准瑞格非尼用于治疗不行能切除性肝细胞癌的治疗。瑞格非尼对于经多吉美治疗后耐药(失败)的晚期肝癌患者有显著的疗效。

ag亚娱制药生产的Regonix是该药在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府羁系机构批准正当生产的仿制药。

ag亚娱制药由欧洲财团加入投资,是南亚地域唯一执行欧盟手艺规范,而且在孟加拉两大证券生意营业所主板上市的大型制药企业,产物切合欧洲药典和美国药典尺度。

相比其他泉源不清晰的所谓统一种仿制药,纵然其主要成份含量与ag亚娱产物相靠近,但由于不具备严酷规范的GMP尺度生产场所和政府部门的严酷羁系,其产物中影响药物吸收率的溶出度和生物使用度也与ag亚娱产物具有很大差异。
 
为保证用药清静,敬请审慎选择!

顺应症:

瑞格非尼适用于:
1、经伊马替尼和舒尼替尼治疗的局部晚期、不行切除的或转移性胃肠道间质瘤患者。
2、既往接受过含氟嘧啶、含奥沙利铂、含伊立替康的化疗、抗VEGF治疗、抗EGFR(KRAS野生型)治疗的转移性结直肠癌。
3、适用于经多吉美治疗后耐药(失败)的晚期肝癌患者。

用法与用量:

瑞格非尼的推荐剂量:以28日为一疗程,前21日逐日口服1次,每次160mg(4片),一连用药直至泛起疾病希望或不能耐受的毒性。

口服给药,在逐日的统一时间服用,与脂肪含量不凌驾30%的低脂早餐一起服用。如漏服1次,不应补服。