| 产物名称 | : 吉泰瑞 |
| 通用名称 | : 阿法替尼 |
| 剂型 | : 片剂 |
| 包装 | : 30 片 |
| 规格 | : 40 mg |
| 产地 | : 孟加拉 |
产物先容:
阿法替尼于2013年7月在美国上市，之后陆续在全球70多个国家获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。临床试验数据显示，阿法替尼可显着延伸EGFR突变的非小细胞肺癌患者的生涯期。
阿法替尼是第二代EGFR TKI（酪氨酸激酶抑制剂），与第一代可逆的EGFR TKI差异的是，阿法替尼会不行逆地与EGFR团结，从而到达关闭癌细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。
阿法替尼是第一个也是唯逐一个与最好的化疗方案相比可延伸最常见EGFR突变类型肺癌患者生涯的TKI7-8，对一线化疗或者第一代TKI治疗（即易瑞沙、凯美纳或特罗凯）治疗失败的病人，能显著改善无希望生涯期。
阿法替尼（中文商品名吉泰瑞）于2017年2月已获中国药管局（CFDA）批准入口。此前，该药在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。
阿法替尼在2016年划分获得美国FDA和欧盟批准用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞状细胞癌患者。
ag亚娱制药生产的Afanix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府羁系机构批准正当生产的仿制药。
ag亚娱制药由欧洲财团加入投资，是南亚地域唯一执行欧盟手艺规范，而且在孟加拉两大证券生意营业所主板上市的大型制药企业，产物切合欧洲药典和美国药典尺度。
相比其他泉源不清晰的所谓统一种仿制药，纵然其主要成份含量与ag亚娱产物相靠近，但由于不具备严酷规范的GMP尺度生产场所和政府部门的严酷羁系，其产物中影响药物吸收率的溶出度和生物使用度也与ag亚娱产物具有很大差异。
为保证用药清静，敬请审慎选择！
顺应症:
适用于晚期EGFR基因突变非小细胞肺癌的治疗和HER2阳性的晚期乳腺癌患者。阿法替尼是一种口服药物，是表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮受体2(HER2)酪氨酸激酶的不行逆抑制剂，是第二代EGFR靶向药物。
适用于用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞状细胞癌患者。
用法与用量:
阿法替尼的推荐剂量是40mg/天，天天1次，直至疾病希望或患者无较长耐受。 口服，空腹服用，至少餐前1小时或餐后2小时服用。
