| 产物名称 | : 泰瑞沙 |
| 通用名称 | : 奥希替尼 |
| 剂型 | : 片剂 |
| 包装 | : 30 片 |
| 规格 | : 40 mg 或 80 mg |
| 产地 | : 孟加拉 |
产物先容:
奥希替尼（Osimertinib），原厂商品名称：Tagrisso（塔格瑞斯），研发代码：AZD9291。 这是英国阿斯利康生产的第三代TKI靶向药物，是一种口服的、不行逆的、第三代 EGFR 抑制剂（EGFR-TKI），临床效果显著。 它是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。奥希替尼（中文商品名泰瑞沙）于2017年3月已获中国药管局批准入口。
T790M基因突变最常见于正在恒久服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯的患者。 服用易瑞沙、凯美纳或特罗凯1-2年左右，约有55-60%患者会发生T790M基因突变，原来的靶向药便会无效，即发生耐药问题，肿瘤病灶便不受控制，奥希替尼即专门解决这一问题，为病人提供新的治疗方案。
同时，也有患者在没有受过任何治疗的情形下，便发现有T790M基因突变，奥希替尼也是其中一个较佳的治疗方案。奥希替尼对T790M基因突变的癌细胞有极强的针对性，副作用较稍微，主要是皮肤红疹、指甲变色及肚泻等。
ag亚娱制药生产的Tagrix是奥希替尼在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府羁系机构批准正当生产的仿制药。
ag亚娱制药由欧洲财团加入投资，是南亚地域唯一执行欧盟手艺规范，而且在孟加拉两大证券生意营业所主板上市的大型制药企业，产物切合欧洲药典和美国药典尺度。
相比其他泉源不清晰的所谓统一种仿制药，纵然其主要成份含量与ag亚娱产物相靠近，但由于不具备严酷规范的GMP尺度生产场所和政府部门的严酷羁系，其产物中影响药物吸收率的溶出度和生物使用度也与ag亚娱产物具有很大差异。
为保证用药清静，敬请审慎选择！
顺应症:
适用于治疗成年患者的局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC），常用于易瑞沙、凯美纳、特罗凯或阿法替尼耐药的肺癌患者。
用法与用量:
口服，逐日一次，每次80mg，直至疾病希望或泛起不行接受的副作用。
是否服用食物不影响药效。应与水一起整片吞服，不要碾碎、切割或品味。
剂量调整：凭证个体身体情形和对副作用的耐受情形给药中止，或剂量镌汰。如需降低剂量，应减至逐日1次，每次40毫克。
特殊人群：无需因患者年岁、体重、性别、种族或吸烟状态而调整剂量。
