乳腺癌

阿斯利康1月12日宣布，FDA批准了Lynparza（olaparib）的新顺应症，用于治疗携带BRCA突变的HER2-转移性乳腺癌。这是PARP抑制剂首次获批用于治疗乳腺癌。 FDA同时批准了Lynparza的陪同诊断检测...

摩根大通医疗康健年会（J.P. Morgan Healthcare Conference）刚过，业内就迎来了一条重磅好新闻 。阿斯利康（AstraZeneca）与默沙东（MSD）今日宣布，美国FDA扩大了Lynparza（olaparib）的使用规模...

导读 在3月8日最先的2018年迈阿密乳腺癌聚会会议（MBCC）上，展示了Ⅲ期实验OlympiAD的探索性剖析效果。研究批注对于HER2阴性、BRCA1 / 2突变的乳腺癌患者，无论基线肿瘤负荷情形怎样，使用...

美国制药巨头辉瑞（Pfizer）突破性乳腺癌药物Ibrance（palbociclib，125mg胶囊）克日喜获FDA批准扩大顺应症，团结阿斯利康肿瘤学药物Faslodex（fulvestrant，氟维司群），用于接受内渗透治疗后...

乳腺癌作为：ξ夜钥到〉闹卮蠹膊≈，其殒命率居女性恶性肿瘤发病率首位。近年来，我国女性乳腺癌发病率正以每年3%~4%的增添率急剧增添，因乳腺癌而殒命的概率到达了4人...

揭晓于《柳叶刀肿瘤》（Lancet Oncology）的Ⅲ期试验效果批注，早期HER2阳性的乳腺癌妇女若不能使用曲妥单抗治疗，或允许以从拉帕替尼辅助治疗中获益。在对3147例已经接受过辅助化疗...

葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）宣布，美国食物和药物治理局（FDA）已批准使用Tykerb（拉帕替尼）作为一线全口服治疗转移性乳腺癌妇女的新型团结治疗方案。 拉帕替尼Tykerb现在显示与...

2012年7月20日美国食物药品治理局(FDA)宣布，已批准依维莫司(Afinitor，诺华)的顺应证扩大至治疗激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后女性患者。欧洲药品治理局(EMA)是在6月22日宣布推...