疾病资讯

导读 4月30日美国食物和药物治理局（FDA）扩大了达拉菲尼（Tafinlar）与曲美替尼（Mekinist）在玄色素瘤的顺应征。5月4日又传喜报，FDA批准达拉菲尼与曲美替尼联适用于治疗无法手术切除...

在初治的有BRAF V600E或V600K突变的转移性玄色素瘤患者中，对比了达拉非尼团结曲美替尼与维罗非尼单独治疗的疗效 研究配景 已经证实，BRAF抑制剂维罗非尼（vemurafenib）和达拉非尼（d...

揭晓于《柳叶刀肿瘤》（Lancet Oncology）的Ⅲ期试验效果批注，早期HER2阳性的乳腺癌妇女若不能使用曲妥单抗治疗，或允许以从拉帕替尼辅助治疗中获益。在对3147例已经接受过辅助化疗...

甲状腺癌约占全身恶性肿瘤的1%，是一种较量常见的恶性肿瘤。一项最新外洋研究发现了维罗非尼对于这种肿瘤有延缓效果。 由于是最常见的甲状腺恶性肿瘤，随着甲状腺癌的发病率的...

葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline）宣布，美国食物和药物治理局（FDA）已批准使用Tykerb（拉帕替尼）作为一线全口服治疗转移性乳腺癌妇女的新型团结治疗方案。 拉帕替尼Tykerb现在显示与...

2012年7月20日美国食物药品治理局(FDA)宣布，已批准依维莫司(Afinitor，诺华)的顺应证扩大至治疗激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌绝经后女性患者。欧洲药品治理局(EMA)是在6月22日宣布推...

从临床试验可得知，全球约有四分之一的女性患有HER2阳性乳腺癌，手术和化疗前团结靶向药物拉帕替尼和曲妥珠单抗治疗，许多肿瘤显着缩小或消逝。 Nigel Bundred教授在第十届欧洲乳腺...

瑞士制药巨头诺华（Novartis）抗癌药Afinitor（everolimus，依维莫司，片剂）在英国羁系方面传来喜讯。 英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已宣布草案指南，推荐将Afinitor用于英国国家...