安进向美欧提交迪诺塞麦(Xgeva)扩大顺应症申请,预防多发性骨髓瘤患者骨骼相关事务

2017年4月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物手艺巨头安进(Amgen)克日宣布,已向美国食物和药物治理局(FDA)提交了单抗类抗癌药物Xgeva(denosumab)的一份增补生物制品允许申请(sBLA),...

文章泉源: 未知| 2017-04-24|骨髓瘤

多发性骨髓瘤药物Kyprolis(卡非佐米)获欧盟委员会批准扩大顺应症

安进豪掷104亿美元重金收购的Kyprolis(卡非佐米)在欧盟羁系方面收获重大喜讯,这是继去年11月份后,Kyprolis在欧洲收获的第二个顺应症。欧盟委员会(EC)批准Kyprolis团结地塞米松,治疗...

文章泉源: 未知| 2017-04-24|骨髓瘤

喜讯!全球首个口服卵白酶体抑制剂Ninlaro获欧盟批准,二线治疗多发性骨髓瘤

2016年11月25日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田(Takeda)抗癌管线克日在欧盟羁系方面传来喜讯,欧盟委员会(EC)已有条件批准口服卵白酶体抑制剂Ninlaro(ixazomib),团结Revlimid(l...

文章泉源: 未知| 2017-04-24|骨髓瘤

来那度胺维持疗法或可显着改善多发性骨髓瘤患者的存活率

美国食物药品治理局(FDA)已批准该公司REVLIMID?(来那度胺)用于治疗经2种药物(其中一种为硼替佐米)治疗后仍然复发或希望的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的增补新药申请(sNDA)。 Hackensack U...

文章泉源: 未知| 2017-04-24|骨髓瘤

来那度胺维持疗法或可显着改善多发性骨髓瘤患者的存活率

现在许多临床试验都批注,使用药物来那度胺举行的维持疗法可以降低多发性骨髓瘤患者的疾病希望风险,然而在改善患者总体生涯率上现在却并没有确定的研究结论。 此前有许多研究...

文章泉源: 未知| 2017-04-24|骨髓瘤
Show Buttons
【网站地图】【sitemap】
友情链接:J9集团官网  AG贵宾会  兴发娱乐  sbobet利记  long8  币游国际平台  彩乐园  j9九游真人游戏平台  AG大厅网址  beat365  ng666南宫娱乐官网  南宫NG娱乐官网