奥希替尼可延伸某些晚期肺癌患者总生涯时间超3年

肺癌是天下规模内恶性肿瘤发病率和殒命率第一位的恶性肿瘤,多数患者在确诊时就已经是晚期。其中约 30-40%的患者属于EGFR突变类型,需要靶向治疗(郑荣寿等. 中国肿瘤杂志 2019; 4...

文章泉源: ag亚娱制药| 2020-04-28|肺癌

肺癌患者一线使用9291?没错!这些缘故原由让它“一步到位”

导读Intro 肺癌患者一线使用9291?主要的武器用在一线,耐药后怎么办?这几个要点帮你明确为何9291更适合一线用。 就在这几天,《新英格兰医学杂志》宣布了一组关于肺癌患者EGFR突变...

文章泉源: 咚咚癌友圈| 2018-05-26|肺癌

中位PFS近3年!Alecensa 有望成为特定肺癌治疗新尺度

本文转载自罗氏制药 2018年5月18日/医麦客 eMedClub/-- 瑞士罗氏集团今日宣布,ALEX III 期研究的最新随访数据批注,在 ALK 阳性转移性(晚期)非小细胞肺癌患者(NSCLC) 中,随访两年后,...

文章泉源: 医麦客| 2018-05-26|肺癌

一键珍藏 | 非小细胞肺癌化疗的不良反映和常用药物

随着医学科技的一直前进,化疗药物在一直改良,种种靶向药物及免疫检查点抑制剂相继问世,不仅减轻了传统化疗带给患者的痛苦、副作用,更主要的是带来了更长的生涯期。肺癌根...

文章泉源: 医脉通| 2018-05-26|肺癌

批了!奥希替尼获FDA批准用于一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌

导读 美国食物和药品治理局(FDA)今天批准奥希替尼(泰瑞沙,osimertinib,Tagrisso)作为EGFR突变(外显子19缺失或外显子21 L858R突变)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗药物...

文章泉源: 医脉通| 2018-05-26|肺癌

一线治疗肺癌,基因泰克重磅新药获美国 FDA 批准

罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,美国 FDA 批准了 Alecensa(alectinib)的增补新药申请(sNDA),用于一线治疗具有间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(N...

文章泉源: 药明康德| 2018-05-26|肺癌
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