BEACONag亚娱制药?

由欧洲财团加入投资,南亚地域唯一执行欧盟手艺规范的上市制药企业,产物切合欧洲药典和美国药典尺度。



百时美施贵宝(BMS)与相助同伴大冢(Otsuka)克日宣布,FDA已批准抗癌药Sprycel(施达赛,通用名:dasatinib,达沙替尼)产物标签更新。此次更新,将纳入Sprycel治疗新诊慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)慢性髓性白血。–ML)成人患者的5年疗效和清静数据,以及Sprycel治疗对既往疗法(包罗格列卫Gleevec)发生耐药或不耐受的CPPh+CML患者的7年疗效和清静数据。

随着医学手艺的前进,CML已经成为一种可以治理的慢性。颊咝枰邮芤涣闹瘟埔约捌拦乐瘟频睦锍瘫,以便更好地治理疾病。此次更新的5年和7年数据,将为Sprycel一线和二线治疗CPPh+CML的恒久疗效和清静性提供有价值的看法。这些恒久数据,对于CML患者的临床照顾护士很是主要。

Sprycel(施达赛)是一种慢性髓性白血。–ML)治疗药物,该药是一种孤儿药,治疗成本高达15万美元/人/年,是全球最昂贵的药品之一。诺华是CML领域的向导者,有2种药物获批:Gleevec(格列卫)和Tasigna(尼罗替尼,nilotinib);其中格列卫价钱高达8.4万美元/人/年。由于Gleevec和Sprycel只是将CML转变为慢性疾。涓甙杭矍甘芷菲,印度政府已揭晓强制允许,准许本土制药商强仿。